VIDA APAIXONE-SE

A vida nos proporciona momentos váriados tanto de alegrias como de tristezas. Mas não devemos amar menos ou mais nestes momentos, mais sempre. Se entendermos que apaixonar-se pela vida na alegria e na tristeza muda tudo em nossa volta nos dedicariamos mais para isso, olhariamos a vida por outra pesperctiva além da que conseguimos ver nos dias turbilhados de hoje. Ame o outro(a), ame a vida, ame você, ame tudo apesar da dor. A dor sempre passa quando existe pessoas que são apaixonadas pela vida. Por Mister Bueno

domingo, 29 de março de 2015

TENHO SAUDADE DE MIM.

TUDO TEM SEU PREÇO. Pois é, fiz a escolha de trabalhar e voltar a estudar,este desgaste físico está sugando todas as minhas forças,mais eu não vou desistir,enquanto eu tiver forças pra continuar de pe, eu vou prosseguindo com fé e esperança, vou falar um pouco mais do LÚPUS na minha vida ultimamente...LES- Lúpus Eritematoso Sistémico (doença autoimune, no meu caso de caráter principalmente reumatológico, com quase todos os males e malazengas que não matam mas moem e MUITO, (mas pode atacar qualquer órgão vital, qualquer situação grave e aguda de saúde) já passei por derrame pleural, nefrite, várias pulsoterapias, engravidei, meu bebê nasceu e no dia seguinte veio a óbito devido um BCC,dores nas articulações onde você possa imaginar, e agora me apareceu uma tal de fibromialgia (Síndrome Dor e Fadiga crónica)mais uma doença crônica na minha vida, perturbação do sono (privação de sono reparador), a reumato até falou em depressão, há, peguei uma gripe que no dia seguinte já dava febre e secreção, e muuuuuuuita tosse,já estou há duas semanas tratando essa tosse, parece que amanheço doente todas as manhãs....muitas outras patologias e alteraçoes constantes com muita frequência!...remédios!!! nem me fale, agora somam 18. Volta e meia lá se vai abaixo e volta e meia regressa-se tal qual uma fénix, das cinzas! Cada um tem a sua maneira de se adaptar e lidar com as limitações, tendo sempre em atenção que NÃO se pode esticar de mais a corda! Por exemplo, uma situação de dor por esforço, inflamação, etc, numa pessoa, sem este tipo de deficiência no sistema imunológico, imaginemos que dura 2 a 3 dias, em situações como a minha podem se prolongar semanas a voltar ao "normal"... Estão sempre a surgir "novidades" desagradáveis e a vigilância tem mesmo de ser muito apertada, pra não se perder o norte das situações, o que também se torna exaustivo de tantas idas a Hospitais a consultas das variadas especialidades e exames, É muito difícil aprender e conseguir lidar com a aceitação das próprias limitações e incompreensões e eternas comparações, em que certos dias não se sabe o que dói mais, em dias menos bons! O Lúpus é a doença autoimune mais complexa e diversificada que existe, não podendo, dentro do normal, ignorar novos ou persistência de sintomas/queixas. Não existe um doente igual a outro, nem as mesmas reações às medicações e a todas as patologias e sintomas inerentes às doença, queixas e aos efeitos secundários da própria medicação, esses efeitos secundários é que são o terror. A força de vontade e de seguir em frente às vezes pode falhar e não ser uma constante, porque o desespero de não conseguir "sair do fundo" e a vontade de sermos "NÓS" parece estar muito longe, às vezes parece não dar tréguas, mas existe muita esperança de dias melhores, e às vezes apenas de momentos do dia melhores, com mais energia e menos dor, às vezes de modo a permitir desempenhar tarefas tão simples do dia-a-dia. Mas acreditem que existe uma enorme perseverança e força de vontade de "arrebitar"! Mas existem dias desesperantes, muito difíceis, muito exaustivos, pois A CABEÇA QUER MUITO, MAS O CORPO NÃO CORRESPONDE. Não é fácil aceitar tudo o que o LES e a Dor e Fadiga crônica transformam as nossas vidas! Tenho saudade de mim!!!! Mas nunca vou deixar de ser.....APAIXONADA PELA VIDA.

FACULDADE SUPERANDO LIMITAÇOES.

FACULDADE, SUPERANDO LIMITAÇOES. E as férias acabaram e recomeçaram as aulas na faculdade, pois é, tive a ousadia de me matricular numa faculdade, realização de um sonho estou fazendo faculdade de psicologia, e a cada dia que passa confirmo que escolhi o curso certo, estou apaixonada pela psicologia, não tem sido fácil trabalhar o dia inteiro e estudar á noite, não é fácil pra ninguém, pior ainda pra mim que tenho lúpus, o grande número de medicamentos me deixa sonolenta, é uma vitória todos os dias conseguir assistir ás aulas. É difícil sim, muito difícil, mas não é impossível, Com fé em Deus e determinação eu chego lá.

Férias 2015.

Férias 2015 Mais um ano que se inicia, e eu começo agradecendo a Deus, por permitir mais uma vez que eu saia de férias, agradeço a Deus pelo cuidado especial para com a minha vida, 2014 foi um ano muito difícil, com o LÚPUS querendo me derrubar o tempo todo. Mas, enfim..... por hora estou bem pra aproveitar minhas férias,são trinta dias que tiro pra passear, me divertir, abusar de tudo, comer de tudo e ser feliz muito feliz, esquecer este lobo da minha vida, pelo menos por alguns dias.... Há, foram dias tão maravilhosos ao lado do meu amado marido que Deus separou de forma tão especial pra mim.